5. NUEVOS MEDICAMENTOS

-Desarrollar un nuevo medicamento es un trabajo muy largo y costoso. Dos son las étapas más importantes que debe superar un nuevo compuesto antes de ser autorizado:

*Etapa preclínica, de investigación y desarrollo.

*Etapa clínica: las pruebas se hacen con personas voluntarias

*Fase I: las pruebas se hacen con grupos pequeños de voluntarios sanos.

*Fase II: las pruebas se hacen con un grupo pequeño de pacientes enfermos, pero que no están recibiendo otro tipo de tratamientos.

*Fase III: se prueba con un grupo mayor de enfermos y se comparan los  resultados

-Las empresas farmacéuticas suelen patentar las nuevas moléculas nada más son descubiertas

~Patentes y genéricos

Una patente es un seguro para recuperar la inversión realizada en el descubrimiento y puesta en el mercado de nuevos fármacos.
En nuestro país no es competitivo y tiene muy poca productividad.

Los medicamentos con la misma composición, eficacia terapéutica, seguridad y calidad que el original.

Video: http://www.youtube.com/watch?v=O7reqSUh4f4

Este es un video sobre los medicamentos genéricos donde se explica muy bien las diferencias entre estos y los de marca.

~Investigación y desarrollo (I+D)
-Las patentes han sido defendidas por las empresas farmacéuticas en la medida que potencian y estimulan la I+D para nuevos medicamentos.

~¿Qué son los genéricos?
-Son medicamentos con la misma composición, eficacia terapéutica, seguridad y calidad que el original. Deben ajustarse a las siguientes normas:
*Figurar en su etiquetado las siglas EFG.
*Tener igual composición cualitativa y cuantitativa en el principio activo y la misma forma farmacéutica que el medicamento original.
*Ser igual de seguro y eficaz que el medicamento original.
*Tener un precio menor que el medicamento original.