*Etapa preclínica, de investigación y desarrollo.
*Etapa clínica: las pruebas se hacen con personas voluntarias
*Fase I: las pruebas se hacen con grupos pequeños de voluntarios sanos.
*Fase II: las pruebas se hacen con un grupo pequeño de pacientes enfermos, pero que no están recibiendo otro tipo de tratamientos.
*Fase III: se prueba con un grupo mayor de enfermos y se comparan los resultados
-Las empresas farmacéuticas suelen patentar las nuevas moléculas nada más son descubiertas
~Patentes y genéricos
Una patente es un seguro para recuperar la inversión realizada en el descubrimiento y puesta en el mercado de nuevos fármacos.
En nuestro país no es competitivo y tiene muy poca productividad.
Los medicamentos con la misma composición, eficacia terapéutica, seguridad y calidad que el original.
Video: http://www.youtube.com/watch?v=O7reqSUh4f4
Este es un video sobre los medicamentos genéricos donde se explica muy bien las diferencias entre estos y los de marca.
~Investigación y desarrollo (I+D)
-Las patentes han sido defendidas por las empresas farmacéuticas en la medida que potencian y estimulan la I+D para nuevos medicamentos.
~¿Qué son los genéricos?
-Son medicamentos con la misma composición, eficacia terapéutica, seguridad y calidad que el original. Deben ajustarse a las siguientes normas:
*Figurar en su etiquetado las siglas EFG.
*Tener igual composición cualitativa y cuantitativa en el principio activo y la misma forma farmacéutica que el medicamento original.
*Ser igual de seguro y eficaz que el medicamento original.
*Tener un precio menor que el medicamento original.
Este vídeo explica claramente como actúan los anticuerpos ante los gérmenes. Aunque el vídeo esté en inglés, en los dibujos se ve como para ese determinado germen existe su anticuerpo correspondiente.